№5-6(3) 2020
Вернутся в номер
|
DOI 10.37219/2528-8253-2020-6-20 |
Хоролец О.В., Каширін В.О.
Динаміка рівнів загального тіолу в сироватці крові при лікуванні хворих на
рак гортані |
Хоролец Ольга
Державний заклад «Запорізька медична академія післядипломної освіти Міністерства охорони здоров’я України».
Кафедра оториноларингології.
Аспірант-медик
e-mail: horolecov1@gmail.com
Каширін Владимір
Державний заклад «Запорізька медична академія післядипломної освіти Міністерства охорони здоров’я України». Кафедра оториноларингології.
Доктор медичних наук
e-mail: kashirinva@gmail.com |
|
Аннотация
Актуальність: Тіолові групи внутрішньоклітинних та позаклітинних
молекул є антиоксидантами та захищають клітини від пошкодження, спричиненого
вільними радикалами, але дані динаміки загального рівня тіолу (sTT) у
сироватці крові у хворих на рак гортані майже відсутні.
Мета дослідження: Визначення та порівняння рівня загального тіолу в
сироватці крові на різних стадіях спеціальних методів лікування хворих на
рак гортані.
Матеріал і методи: У 28 хворих на рак гортані (категорія T2-3NX
M0) проводилось дослідження динаміки sTT до, під час
та після комбінованого лікування за допомогою діагностичної тест-системи “ЕLISA”.
Результати: Відмічено майже дворазове зменшення показників вмісту sTT,
але не виявлено статистично значущих відмінностей між показниками у хворих з
пухлинами Т2 та Т3. Відмічалось
підвищення рівня sTT у пацієнтів у післяопераційному періоді та під час
променевої терапії, які, однак, були нижче контрольних значень. У той же
час, коли комбіноване лікування було завершено, було відзначено значне
зниження рівня sTT, що підкреслює необхідність тривалої антиоксидантної
терапії. Більш високий рівень sTT асоціюється зі зниженим ризиком рецидиву
раку гортані.
Висновки: У хворих на рак гортані рівень загального тіолу в сироватці
крові був нижчим, ніж у пацієнтів контрольної групи. Статистично значущих
відмінностей у рівнях sTT у пацієнтів з пухлинами T2
та T3 не було. Низькі рівні загального тіолу в
сироватці крові пов’язані з прогнозуванням поганого результату для пацієнтів. |
|
Ключевые слова
рак гортані, тіол, лікування, прогноз. |
|
Литература
- Adimora NJ, Jones DP, Kemp ML. A Model of Redox Kinetics Implicates
the Thiol Proteome in Cellular Hydrogen Peroxide Responses. Antioxid
Redox Signal. 2010; 13 (6): 731-43. DOI: 10.1089/ars.2009.2968.
- Benhar М. Oxidants, Antioxidants and Thiol Redox Switches in the
Control of Regulated Cell Death Pathways (Review). Antioxidants. 2020;
9: 309. DOI:10.3390/antiox9040309.
- Burlaka YuB, Hryn NV, Verovka SV. [Assessment of the intensity of lipidperoxidation and catalase activity in tht blood-erythrocyte serum
system in patients with laryngeal cancer]. Otorhinolaryngology.
2019;(2-3):41-5. [Article in Ukrainian].
- Dirican N, Dirican A, Sen O, Aynali A, Atalay S, Bircan HA, et al. Thiol/disulfide homeostasis: A prognostic biomarker for patients with
advanced nonsmall cell lung cancer? J Redox Report. 2016; 21 (5):
197-203. DOI: 10.1179/1351000215Y.0000000027.
- Droge W. Free radicals in the physiological control of cell
function. Physiol Rev. 2002;82(1):47–95. DOI:
10.1152/physrev.00018.2001.
- Eryilmaz MA, Kozanhan B, Solak I, Çetinkaya ÇD, Neselioglu S, Erel
Ö. Thioldisulfide Homeostasis in Breast Cancer Patients. J Cancer Res Ther. 2019;15(5):1062-6. DOI: 10.4103/jcrt.JCRT_553_17.
- Gao X, Wilsgaard T, Jansen E, Xuan Y, Anusruti A, Brenner H, et al.
Serum Total Thiol Levels and the Risk of Lung, Colorectal, Breast and
Prostate Cancer: A Prospective Case-Cohort Study. Int J Cancer.
2020;146(5):1261-7. DOI: 10.1002/ijc.32428.
- Kruk J, Aboul-Enein H. Reactive Oxygen and Nitrogen Species in
Carcinogenesis: Implications of Oxidative Stress on the Progression and
Development of Several Cancer Types. Mini Rev Med Chem. 2017;17(11):
904-19. DOI: 10.2174/1389557517666170228115324.
- Kumari S, Badana AK, Murali Mohan G, Shailender G, RamaRao Malla.
Reactive Oxygen Species: A Key Constituent in Cancer Survival. Biomark
Insights. 2018 Feb 6;13:1177271918755391. doi: 10.1177/1177271918755391.
- Manna A, De Sarcar S, De S, Bauri AK, Chattopadhyay S, Chatterjee M.
The variable chemotherapeutic response of Malabaricone-A in leukemic and
solid tumor cell lines depends on the degree of redox imbalance.
Phitomedicine. 2015; 22(7-8): 713-23. DOI: 10.1016/j.phymed.2015.05.007.
- Marusevich AK, Karuzin KA, Samoilov AS. [Antioxidant therapy:
current status, opportunities and prospects]. Bioradikaly i
antioksidanty.
2018;5(1):5-23. [Article in Russian].
- Hizala M, Sendura MAN, Bilgin B, Akinci MB, Dede DS, Neselioglu S,
et al. Evaluation of dynamic serum thiol/disulfide homeostasis in
locally advanced and metastatic gastric cancer. J Oncol Sciences.
2018;4(4):1-4. DOI: 10.1016/j.jons.2018.01/002.
- Rudnov VA. [From local to systemic inflammation: access to new ideas
about the pathogenesis of critical conditions and prospects of therapу].
Intensivnaya terapiya. 2006;(1):4-8.[Article in Russian].
- Sies H. On the history of oxidative stress: Concept and some aspects
of current development.Current Opinion in Toxicology. 2018;(7):122-6.
DOI:
10.1016/j.cotox.2018.01.002.
- Ukuwela AA, Bush AI, Wedd AG, Xiao Z.
Reduction potentials of protein disulfides and
catalysis of glutathionylation and deglutathionylation by glutaredoxin enzymes. Biochem
J. 2017;474(22):3799-815. DOI: 10.1042/BCJ20170589.
- Valko M, Rhodes CJ, Moncol J, Izakovic M,
Mazur M. Free radicals, metals and antioxidants in oxidative stress-induced cancer. Chem
Biol Interact. 2006;160(1):1-40. DOI: 10.1016/j.cbi.2005.12.009.
- Vorontsova LL, Kashirin VA, Sementsov AS.
[Functional polarity of elements microenvironment
in development of tumour process]. Laboratory
Diagnostics. Eastern Europe. 2016:5(1):64-75.
[Article in Russian].
- Wible DJ, Bratton SB. Reciprocity in ROS and
autophagic signaling. Curr Opin Toxicol. 2018
Feb;7:28-36. doi: 10.1016/j.cotox.2017.10.006.
19. Xioa Z, La Fontaine S, Bush AI, Wedd AG.
Molecular Mechanisms of Glutaredoxin Enzymes:
Versatile Hubs for Thiol-Disulfide Exchange between Protein Thiols and Glutathione. J Mol Biol.
2019 Jan 18;431(2):158-177. doi: 10.1016/j.jmb.2018.12.006.
|
|